"SMA 1" (Spinal Musküler Atrofi Tip 1), genetik bir hastalık olan spinal musküler atrofinin en ağır formudur. Bu hastalık, omurilikteki motor nöronları etkileyerek kas zayıflığına ve atrofisine neden olur. SMA 1 hastaları genellikle bebeklik döneminde belirtiler göstermeye başlar ve tipik olarak erken yaşlarda solunum yetmezliği ve beslenme sorunları yaşarlar. Bu hastalığın tedavisi oldukça sınırlıdır ve genellikle destekleyici bakım ve rehabilitasyon tedavileri uygulanır. SMA 1 hastalarının yaşam süresi genellikle kısa olmasına rağmen, son yıllarda geliştirilen yeni tedavilerle yaşam kalitelerinin arttırılması ve sürelerinin uzatılması mümkün olabilmektedir. Bu nedenle erken tanı ve tedavi büyük önem taşır.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page